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紅細胞裂解液的使用說明
  • 發(fā)布日期:2022-03-28      瀏覽次數(shù):1175
    • 組織細胞樣品:
      1.新鮮組織經(jīng)胰酶或膠原酶等消化分散成單個細胞懸液,離心棄去上清液;
      2.從4℃冰箱中取出ELS裂解液,按1:3-5的比例向細胞沉淀中加入ELS裂解液(1ml細胞壓積加入3-5ml裂解液),輕輕吹打混勻;
      3.800-1000rpm離心5-8分鐘,離心棄去上層紅色清液;
      4.收集沉淀部分,加入Hank’s液或無血清培養(yǎng)液離心洗2-3次;
      5.如裂解不*可重復(fù)步驟2和3;
      6.重懸細胞,用于后續(xù)實驗;如提取RNA,最好是于步驟4開始使用DEPC水配制的溶液中進行。
      血細胞:
      1.新鮮抗凝血,離心棄去上清液;
      2.取出4℃冰箱預(yù)冷的ELS裂解液,按1:6-10的比例向細胞沉淀中加入ELS裂解液(1ml細胞壓積加入6-10ml裂解液),輕輕吹打混勻;
      3.800-1000rpm離心5-8分鐘,離心棄去上層紅色清液;
      4.收集沉淀部分,加入Hank’s液或無血清培養(yǎng)液離心洗2-3次;
      5.如裂解不*可重復(fù)步驟2和3;
      6.重懸細胞,用于后續(xù)實驗;如提取RNA,最好是于步驟4開始使用DEPC水配制的溶液進行。

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