LB培養(yǎng)基是一種培養(yǎng)基的名稱，生化分子實(shí)驗(yàn)中一般用該培養(yǎng)基來(lái)預(yù)培養(yǎng)菌種，使菌種成倍擴(kuò)增，達(dá)到使用要求。也可用于培養(yǎng)基因工程受體菌（大腸桿菌）?？煞譃?/span>液體培養(yǎng)基和固體培養(yǎng)基。LB一般被解釋為L(zhǎng)uria-Bertani培養(yǎng)基，然而根據(jù)其發(fā)明人貝爾塔尼(Giuseppe Bertani)的說(shuō)法，這個(gè)名字來(lái)源于英語(yǔ)的lysogeny broth，即溶菌肉湯。
肉膏蛋白胨培養(yǎng)基是一種廣泛用于培養(yǎng)細(xì)菌的培養(yǎng)基。而LB培養(yǎng)基則是一種近年來(lái)用于培養(yǎng)基因工程受體菌(大腸桿菌)的常用培養(yǎng)基。兩者都屬于半合成培養(yǎng)基。肉膏蛋白胨的培養(yǎng)基主要成分是牛肉膏、蛋白胨和NaCl。而LB培養(yǎng)基的主要成分是胰蛋白胨、酵母提取物和NaCl。高氏合成一號(hào)培養(yǎng)基是一種用于培養(yǎng)放線菌的合成培養(yǎng)基。培養(yǎng)基中的可溶性淀粉作為碳源和能源。
根據(jù)《分子克隆實(shí)驗(yàn)指南》（J.薩姆布魯克D.W.拉塞爾著）配制每升培養(yǎng)基,應(yīng)該在950 ml去離子水中加入:
胰蛋白胨10g
酵母提取物5g
NaCl 10g
搖動(dòng)容器直至溶質(zhì)溶解.用5mol/LNaOH調(diào)pH至7.0.用去離子水定容至1L.在15psi高壓下蒸汽滅菌21min.
培養(yǎng)的菌種一般是經(jīng)過(guò)改造的無(wú)法在外界環(huán)境單獨(dú)存活和擴(kuò)增的工程菌.通過(guò)培養(yǎng)工程菌,我們可以表達(dá)大量的外源蛋白,也可以拿到帶有外源基因的質(zhì)粒,工程菌的有效擴(kuò)增是生化分子實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ).
LB培養(yǎng)基的配方如下:
胰蛋白胨(Tryptone) 10g/L
酵母提取物(Yeast extract) 5g/L
氯化鈉(NaCl) 10g/L
另外根據(jù)經(jīng)驗(yàn)值用NaOH調(diào)節(jié)該培養(yǎng)基的pH,使其達(dá)到7.4(該pH適合使用*的原核表達(dá)菌種E.coli的生長(zhǎng))
固態(tài)培養(yǎng)基
LB固體培養(yǎng)基1L和液體一樣，加15g~20g瓊脂粉，一定要在溫度降下之前加好抗生素，并且倒好板。
倒板
1.配制：100mlLB培養(yǎng)基加入1~1.5g瓊脂粉
2.抗生素的加入：高壓滅菌后，將融化的LB固體培養(yǎng)基置于55℃的水浴中，待培養(yǎng)基溫度降到55℃時(shí)（手可觸摸）加入抗生素，以免溫度過(guò)高導(dǎo)致抗生素失效，并充分搖勻。
3.倒板：一般15ml-20ml倒1個(gè)板子。培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿后，打開(kāi)蓋子，在紫外下照10-15分鐘。
4.保存：用封口膠封邊，并倒置放于4℃保存，一個(gè)月內(nèi)使用。
ph值需要控制在7.4
400-0918-500
